تشخیص ویروس زبان آبی توسط روش‌ RT- PCR در گوسفند

Authors

  • سیدمحمود عظیمی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
Abstract:

طی سال 87-1386تعداد 120 نمونه خون از گوسفندانی که دارای علائم بالینی مشکوک به زبان آبی بودند،اخذ گردید.نمونه‌ها از کانون‌هایکه از نظر سرولوژیک وجود ویروس در آنها اثبات شده بودجمع آوری گردید. پس از جدا سازی سرم، توسط الیزای رقابتی آنتی بادی ضد آنتی ژن ‌7VP در آنها رد یابی گردید. کل ژن‌ 7S بطول‌ bp1156توسط RT- PCR one step وبا استفاده ازدو زوج پرایمر اختصاصی مکمل انتهای3َ و 5َ قطعه مذبور تکثیر یافت. در تعدادقابل توجهی از نمونه‌ها باند‌ bp1156بشکل ضعیف یا غیر واضح مشاهده شد.برای رفع این مشکل از آزمایش ‌ nested-PCR با بکار گیری پرایمرهای داخلی ژن ‌7S استفاده گردید.باند حاصل قطعه‌ای بطول‌ bp769 بود.به این وسیله علاوه بر تایید نتایج ‌ PCRاول حساسیت شناسای ویروس افزایش یافت.از بین نمونه‌های مورد آزمایش، 41 مورد (2/34 درصد) از نظروجود آنتی بادی ضد گروه سرمی زبان آبی، ‌23‌مورد(2/19درصد) از نظر ‌ nPCR ،12 مورد (10 درصد) از نظر الیزا و ‌ nPCR مثبت و 56مورد (46.6درصد) از نظر الیزا و nPCR منفی تشخیص داده شدند. این مطالعه اولین گزارش در خصوص بکارگیری RT-PCR جهت شناسایی ویروس زبان آبی در ایران است.از RT- PCR و nested PCR به عنوان یک روش بسیار حساس مولکولی جهت شناسایی ویروس زبان آبی در نمونه‌های خون می‌توان بهره برد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تشخیص ویروس زبان آبی توسط روش rt- pcr در گوسفند

طی سال 87-1386تعداد 120 نمونه خون از گوسفندانی که دارای علائم بالینی مشکوک به زبان آبی بودند،اخذ گردید.نمونه ها از کانون هایکه از نظر سرولوژیک وجود ویروس در آنها اثبات شده بودجمع آوری گردید. پس از جدا سازی سرم، توسط الیزای رقابتی آنتی بادی ضد آنتی ژن 7vp در آنها رد یابی گردید. کل ژن 7s بطول bp1156توسط rt- pcr one step وبا استفاده ازدو زوج پرایمر اختصاصی مکمل انتهای3َ و 5َ قطعه مذبور تکثیر یافت. د...

full text

مقایسه حساسیت دو روش RT-PCR و RRT-PCR برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل در طیور

زمینه مطالعه: بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماریهای ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. هدف: با توجه به اینکه روش‌های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، انجام این مطالعه به منظور استفاده از تکنولوژی‌های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می‌باشد. روش کار: استخراج RNA با استفاده از کیت RNease mini و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده انجام شد. RNA استخراج شده ...

full text

راه‌اندازی روش RT-Nested PCR به منظور تشخیص ویروس نقص ایمنی اکتسابی تیپ یک

  چکید ه   سابقه و هدف   ویروس نقص ایمنی اکتسابی تیپ یک( HIV-1 ) عامل ایجاد کننده سندرم نقص ایمنی اکتسابی انسانی”ایدز” می‌باشد. انتقال بیماری از طریق انتقال خون در دوره پنجره، در مراکز انتقال خون یک معضل جهانی محسوب می‌شود. علاوه بر این، نیاز مبرمی برای تشخیص سریع، حساس و دقیق عفونت HIV-1 قبل از ظهور آنتی‌بادی در بدن فرد آلوده در بیمارستان‌ها و مراکز بهداشتی احساس می‌شود. تشخیص ژنوم ویروس HIV-1...

full text

تشخیص سروتیپ ماساچوست ویروس برونشیت عفونی طیور با روش RT-PCR

‌چکیده بهینه RT-PCR به منظور تشخیص ویروس برونشیت عفونی طیور و تشخیص سروتیپ ماساچوست، دو آزمایش استفاده گردیده است. پس از استخراج 1S- سازی گردید. در این آزمایشات از دو جفت پرایمر اختصاصی از ژن از نمونه‌های بافتی طیور واکسینه شده و همچنین نمونه‌های بافتی کلینیکی از موارد مشکوک به برونشیت RNA عفونی، ابتدا وجود ژنوم ویروس و سپس سروتیپ ویروس در این نمونه‌ها تشخیص داده شد. با تعیین ردیف تکثیر...

full text

تشخیص سروتیپ ماساچوست ویروس برونشیت عفونی طیور با روش RT-PCR

بهینه RT-PCR به منظور تشخیص ویروس برونشیت عفونی طیور و تشخیص سروتیپ ماساچوست ، دو آزمایش استفاده گردیده است . پس از استخراج 1S- سازی گردید . در این آزمایشات از دو جفت پرایمر اختصاصی از ژن از نمونه‌های بافتی طیور واکسینه شده و همچنین نمونه‌های بافتی کلینیکی از موارد مشکوک به برونشیت RNA عفونی ، ابتدا وجود ژنوم ویروس و سپس سروتیپ ویروس در این نمونه‌ها تشخیص داده شد . با تعیین ردیف تکثی...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 64  issue 2

pages  -

publication date 2009-06-22

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023